Hoe hemofilie te diagnosticeren

Hemofilie is een genetische aandoening waarin het bloed van een persoon niet klopt als gevolg van een gebrek aan stollingseiwit. Het wordt vaak doorgestuurd door ouders naar kinderen, maar kan op zichzelf komen vanwege een genetische mutatie. Hemofilie wordt vaak gediagnosticeerd tijdens de kindertijd. Als u of uw kind buitensporig bloedt en dat bloeding lang duurt om te stoppen, kan hemofilie de oorzaak zijn. Om goed gediagnosticeerd te worden, moet u de symptomen en risicofactoren beoordelen en vervolgens naar een medische professional gaan om medische tests te krijgen.

Stappen

Deel 1 van 3:
Het identificeren van tekenen van hemofilie
  1. Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 1
1. Identificeer problemen met overmatig bloeden en gebrek aan stolling. Het belangrijkste symptoom van Hemofilie is dat je een moeilijke tijd stolt nadat je begint met bloeden. Stolling gebeurt meestal niet ogenblikkelijk, maar als je een kleine snee of een kleine bloedneus hebt, zou het binnen een paar minuten moeten beginnen. Als je niet lijkt om zelfs een kleine snit te krijgen om te stoppen met bloeden, dan heb je misschien hemofilie.
  • Om een ​​snee te krijgen stop bloeden, Pas de druk aan met een steriel verband. Zodra de bloeden vertraagt, verwijder het verband niet. Ga gewoon door met druk en houd het verband op zodat het stolsel niet van de blessure wordt getrokken.
  • Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 2
    2. Denk aan genetische risicofactoren. Omdat Hemofilie een genetische aandoening is, wordt het meestal door de ouders naar kinderen doorgegeven. Als je ouders hemofilie hebben, ben je een groter risico om het te krijgen. Bovendien komt hemofilie vaker bij bij mannen dan bij vrouwen.
  • Vraag je ouders als ze het hebben of als een van hun familieleden het hebben. In veel gevallen weet je al of je ouders hemofilie hebben. Als ze dat doen, heb je het eerder.
  • Hemofilie is een mutatie die optreedt op het X-chromosoom. Mannen hebben zowel X- als y-chromosomen en vrouwen hebben twee x chromosomen. Dit betekent dat om Hemofilie te hebben, mannen slechts één mutatie in het X-chromosoom nodig hebben, terwijl vrouwen twee - één op elk x chromosoom zouden vereisen. Dus terwijl hemofilie vaker lijkt bij mannen dan vrouwen, kunnen vrouwen het gen dragen en doorgeven aan hun zonen.
  • Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 3
    3. Sluit andere factoren uit die bloed dun zouden kunnen maken. Er zijn enkele redenen waarom je veel kunt bloeden die niets met hemofilie te maken hebben. Voordat je aanneemt dat je deze aandoening hebt, moet je andere oorzaken uitsluiten.
  • Als u bijvoorbeeld anticoagulerende drugs gebruikt, die het stollen beperken, bloeit u langer. Er zijn veel medicijnen die je kunnen laten dun en je vermogen om te stollen, inclusief Warfarin (Coumadin, Enoxaparin (Lovenox), clopidogrel (Plavix), ticlopidine (ticlid), aspirine en NSAID`s, zoals ibuprofen, te stollen. Andere soorten anticoagulantia omvatten factor XA-remmers (Xarelto, Eliquis, Arixtra) en Thrombine-remmers (AngioMax, Pradaxa). Raadpleeg uw arts of apotheker over de vraag of de medicijnen die u neemt, uw bloed verdunnen en stolpen beperkt.
  • Als u een onverklaarbare bloeding hebt, zou het te wijten zijn aan voedingsmiddelen die salicylaat bevatten, wat van nature het bloed heeft, of zelfs overmatige alcohol-inname. Hoge doses van knoflook, gember, visolie en vitamine E-supplementen kunnen ook fungeren als anticoagulantia.
    • Deel 2 van 3:
    Een professionele diagnose krijgen
    1. Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 4
    1. Maak een afspraak met uw arts. Als u zich zorgen maakt dat u hemofilie zou kunnen hebben, moet u hierover contact opnemen met uw arts. Ga er niet alleen aan dat je een beetje overmatig bloeden op jezelf kunt beheren. Hemofilie moet medisch worden beheerd, dus krijg een professionele diagnose en behandelingsplan.
    • Hemofilie kan een zeer ernstige conditie zijn, dus wanneer u belt om de afspraak te maken, vertel het medische personeel wat u denkt. Ze moeten je binnenhalen om de dokter relatief snel te zien.
  • Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 5
    2. Bespreek de conditie met uw arts. Leg je symptomen uit en waarom je denkt dat ze kunnen worden verbonden met hemofilie. Wees voorbereid om andere mogelijke redenen te bespreken voor overmatig bloeden met uw arts.
  • Als je hemofilie met je dokter naar voren brengt, zullen ze waarschijnlijk een uitgebreide familiegeschiedenis doen om erachter te komen als je een geschiedenis van de voorwaarde in je familie hebt. Dit komt omdat de toestand zo verbonden is met genetische overerving.
  • Maak een lijst van al uw symptomen en wanneer ze zich voordeden voordat u naar het kantoor van de dokter gaat. Breng die lijst met u mee wanneer u de dokter ziet. Symptomen omvatten bloedende tandvlees, donkere urine, bloederige neus, bloed in ontlasting en eenvoudige blauwe plekken.
  • Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 6
    3. Heb getest gedaan. Als uw arts denkt dat het gerechtvaardigd is, hebt u getest gedaan om te evalueren hoe snel uw bloedstolsels, wat uw niveau van stollingsfactoren zijn, en of u een stollingsfactoren hebt. Tests zullen laten zien of u hemofilie hebt, welk type u hebt, en hoe ernstig het is.
  • Een diagnose van hemofilie krijgen vereist een bloedtest. De bloedtest kijkt naar de niveaus van factor VIII en factor IX in het bloed, die de stollingfactoren in het bloed zijn.
  • Als initiële bloedtests lage niveaus van stollingsfactoren tonen, gaat uw arts waarschijnlijk verder met genetische tests om de hemofilie-mutatie te identificeren.
  • Er zijn twee soorten hemofilie. Typ A, die ongeveer 80% van de gevallen is, is een tekort aan bloedstollingfactor VIII tijdens type B is een tekort aan bloedstollingfactor IX. Beide hebben identieke symptomen, maar een bloedtest kan bepalen welk type u heeft.
    • Deel 3 van 3:
    Wonen met hemofilie
    1. Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 7
    1. Krijg geschikte behandeling. Zodra u hebt gediagnosticeerd met HEMOPHILIA, moet u de behandeling krijgen voor de ziekte. Hemofilie kan buitensporig bloeden buiten en in het lichaam veroorzaken, dus de behandeling is belangrijk voor uw gezondheid.
    • De belangrijkste behandeling voor hemofilie is vervangende therapie. Dit is een proces waarin menselijk bloed van donoren wordt verwerkt en de stollingfactoren verwijderd heeft. Deze stollingsfactoren worden vervolgens in de bloedstroom van de hemofiliac gebracht.
    • Vervangingstherapie kan regelmatig worden gedaan om bloeding in mensen met ernstige hemofilie te voorkomen. Het kan ook eens in een tijdje worden gebruikt om te stoppen met bloeden in mensen met minder ernstige omstandigheden.
  • Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 8
    2. Veranderingen van levensstijl maken. Zodra u de diagnose van hemofilie hebt gediagnosticeerd, is het belangrijk dat u wijzigingen aanbrengt in uw levensstijl die bloedproblemen voorkomt. Naast de behandeling moet u activiteiten vermijden die u lichamelijk letsel kunnen veroorzaken en vermijdt medicijnen en voedingsmiddelen die het bloeden zouden kunnen bevorderen.
  • Voorzorgsmaatregelen nemen om letsel te voorkomen, is een groot deel van de wijzigingen die nodig zijn. Vermijd sport of activiteiten die kunnen resulteren in een kneuzing of een snee. Voor een hemofiliac kunnen deze dingen levensbedreigend zijn.
  • Vermijd ook het nemen van medicijnen of het eten van voedsel dat het bloed kan dunnen. Medicijnen die het bloed dunnen omvatten NSAID`s (ibuprofen), aspirine en anticoagulantia, zoals warfarine. Voedingsmiddelen die het bloed kunnen dunnen, inclusief knoflook en gember.
  • Titel afbeelding Diagnose Hemofilie Stap 9
    3. Controleer de toestand. Volg het behandelplan van uw arts, inclusief het krijgen van vervangingstherapie en zorg ervoor dat u regelmatig medisch zorgt voor zorg en monitoring. Als je hemofilie hebt, is het belangrijk dat je op de hoogte blijft van je toestand, in plaats van het te negeren en in de hoop dat het op zichzelf zal verdwijnen.
  • Een deel van de lopende zorg wordt voorkomen dat ziekten een bedreiging kunnen zijn voor uw gezondheid. U moet regelmatig vaccinaties en preventieve zorg hebben om uw risico op ziekten te verminderen die zeer serieus kunnen zijn voor iemand met hemofilie. Krijg het jaarlijks een griepprik om ervoor te zorgen dat u de griep niet krijgt.
    • Deel in het sociale netwerk:
    Vergelijkbaar